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    360°健康-相关资讯

    beplay 下载科普>我们为什么要做beplay 下载检测

    分布时间:2014-11-18

    人类有6000多种疾病,我们怎么预防?流感来了,防流感;乙肝来了,防乙肝;非典来了,防非典;艾滋来了,防艾滋;……下次什么病要来?我们不知道,我们是防不胜防,这是现代医学所遇到的最棘手的问题。 
        “
    百变歌后梅艳芳,20031230患宫颈癌病逝,芳龄40岁,在此之前她的姐姐梅爱芳也因宫颈癌病逝;青年企业家王均瑶,2005410因肝硬化医治无效死亡,英年38岁;著名艺术家陈逸飞,2005410因肝硬化医治无效死亡,享年59岁;著名电影演员傅彪因患肝癌,医治无效,2005830在北京武警总院去世,英年40岁。这样的悲剧谁都不愿意在自己的身上重演,而悲剧发生的原因,正是因为我们不能预知疾病。如果早知道哪种疾病可能会发生,我们就有了预防的主动权和针对性,我们企盼科技的发展,能够实现这个愿望。人类beplay 下载组计划的实施,让企盼变成了现实,我们有幸,赶上了这个时代。

     

        什么是beplay 下载?beplay 下载是生命的密码,记录和传递着生物体的遗传信息,决定了生物体的生、老、病、死等一切生命现象。现代生物学家普遍认为:人类的所有疾病都与beplay 下载相关,以前有很多疾病不能预防,是因为我们读不懂beplay 下载密码。当代生命科学研究发现,人的健康与beplay 下载存在着客观、密切、广泛的联系。找到使人致病的beplay 下载,就能预知可能发生的疾病并预防它。beplay 下载检测是21世纪预防医学最伟大的发明。 
       
    全民健康beplay 下载系统工程,由强大研发实力,通过beplay 下载检测来预知人类疾病的工程,能准确反映出未来健康发展趋势,知道在哪些方面进行预防,不仅可以预防重大疾病的发生,同时可以使生命最大程度延长,这是人类科技史上的一个重要里程碑。 
       
    生物学家提示:每个人身上至少有2--3个疾病易感beplay 下载,它们就是引发重大疾病的beplay 下载地雷,及早发现这些beplay 下载地雷,标明它们的位置和状态,在平时生活和用药上避免触发它,并根据专家的建议做好预防保健,我们就可以预防疾病的发生,从而提高生活质量。 
       
    我们把疾病易感beplay 下载称作的beplay 下载,又叫做对健康不利的遗传体质所对应的一些与疾病相关的beplay 下载。疾病易感beplay 下载检测是在人类beplay 下载组研究成果的基础上,运用先进的beplay 下载芯片技术,通过对受检者的beplay 下载进行检测,看看是否有的beplay 下载,做到早知道、早预防,避免重大疾病的发生,提高人类生存寿命。了解自己的beplay 下载状况后就可以配合专家的建议,进行有针对性的预防,防止疾病的发生。如果不了解自己的beplay 下载状况,潜在的疾病就不能预防。也许会在不知不觉中触发地雷,导致重大疾病的发生。 
    预防胜于治疗:治疗是救火,再及时,损失也已经造成。预防是防火,防范是最稳妥的安全措施。最好的医生是自己,只有自己把握自己的健康,才能让健康伴随自己的一生。 
       
    beplay 下载检测是在身体没有患病以前就找到隐藏在您体内的beplay 下载地雷,是针对你未来可能发生的疾病提早预防,beplay 下载检测比传统检测拥有更高的准确性,更远的前瞻性,是人类对抗疾病的一次革命!它首次使人们面对疾病不再只是被动防御,而是转变为可以提前几十年主动出击的预防。beplay 下载检测在人类历史上有着划时代的意义!

    新生儿筛查是指对新生儿的先天性、遗传性疾病进行检查,以便对疾病做出早期诊断,

    结合有效治疗,避免患儿重要器官出现不可逆的损害。

     遗传代谢病很多人觉得陌生。然而,这已是导致儿童夭折或残疾的主要病因之一。我国婴儿患病病例较高,每年约2000万的出生人口中,有40万到50万名儿童患有遗传代谢病。可怕的是,患儿在新生儿时期常没有特别的临床表现,一旦出现异常,孩子已经造成智力和身体的终生残疾。儿科主任医师刘海燕说,这类疾病通过新生儿疾病筛查可以及早发现,并让疾病得以治愈或控制。父母一定要有给新生儿做新生儿疾病筛查的意识。

     早期无特别病症晚期治疗无法逆转

     新生儿遗传代谢病一般无特别的临床表现,家长容易忽视,而一旦发病,孩子的身体和智力可能已经受到严重的损害。大多的病儿在确诊和治疗之前即已死亡,或因贻误治疗时机造成智力和身体的终生残疾。因此,是导致儿童夭折或残疾的主要病因之一。

     “及早发现疾病,通过早期干预可避免疾病的发生。广医三院儿科主任医师刘海燕说。这种遗传代谢病通过新生儿疾病筛查手段是可以被监测出来的。

     我国目前临床上只有三种遗传代谢病是新生儿出生后医师要求筛查的,包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下和半乳糖血症,而目前已经发现超过500种代谢缺陷。因此,现有的筛查项目还远远不够,为了孩子未来的健康,做足预防措施是应该的,你还应该咨询医师,看是否需要多选择几项新生儿疾病筛查项目。

     目前,由中国优生科学协会与中国协和医科大学检验医学研发中心共同发起,一项名为生命绿洲行动的遗传代谢病检测全国普及活动在北京启动。他们将利用约3年的时间,通过举办论坛、专业培训、科普大课堂等形式普及遗传代谢病检测知识,推广35种遗传代谢病检测技术。这更说明了新生儿疾病筛查越来越受到医学界的关注。

     

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